RESUMO
TITLE: Parálisis facial periférica en pacientes con SARS-CoV-2 en decúbito prono.
Assuntos
COVID-19/complicações , Traumatismos do Nervo Facial/etiologia , Paralisia Facial/etiologia , Decúbito Ventral , Síndrome do Desconforto Respiratório/terapia , SARS-CoV-2 , Adulto , Idoso , Complicações do Diabetes , Paralisia Facial/prevenção & controle , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Obesidade/complicações , Doença de Parkinson/complicações , Pressão/efeitos adversos , Respiração Artificial/efeitos adversos , Respiração Artificial/métodos , Síndrome do Desconforto Respiratório/etiologiaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Paralisia Facial/etiologia , /complicações , Traumatismos do Nervo Facial/etiologia , Obesidade/complicações , Doença de Parkinson/complicações , Decúbito Ventral , Neurologia , Doenças do Sistema Nervoso , Paralisia Facial/prevenção & controle , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/etiologia , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/terapia , Respiração Artificial/efeitos adversos , Respiração Artificial/métodosRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Oxigenoterapia/métodos , Pneumonia Viral/terapia , Infecções por Coronavirus/terapia , Decúbito Ventral , Respiração Artificial/métodos , Síndrome Respiratória Aguda Grave/terapia , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/patogenicidade , Infecções por Coronavirus/complicações , Pandemias/estatística & dados numéricos , Resultado do TratamentoAssuntos
Betacoronavirus , Infecções por Coronavirus/complicações , Oxigenoterapia/métodos , Pneumonia Viral/complicações , Decúbito Ventral/fisiologia , Respiração , Síndrome do Desconforto Respiratório/terapia , Idoso , COVID-19 , Terapia Combinada/métodos , Humanos , Unidades de Terapia Intensiva/estatística & dados numéricos , Tempo de Internação , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pandemias , Posicionamento do Paciente/métodos , Síndrome do Desconforto Respiratório/etiologia , SARS-CoV-2 , Fatores de TempoRESUMO
Objetivos: Valorar las concentraciones séricas de 25-hidroxivitamina D, 25(OH)D, en pacientes osteoporóticos tratados durante un año con calcifediol. Métodos: Se han estudiado 156 pacientes con osteoporosis (23 varones y 133 mujeres) de 71,9±9,6 años de edad que habían recibido tratamiento con calcifediol durante al menos un año. Noventa y dos de ellos recibieron 0,266 mg de calcifediol cada quince días y los 64 restantes la misma dosis una vez al mes. Se determinaron los niveles séricos de 25(OH)D, PTH intacta (PTHi), propéptido aminoterminal del procolágeno tipo I (PINP) y telopéptido carboxiterminal del colágeno tipo I (CTX), antes y un año después de iniciar el tratamiento. Resultados: Con ambas pautas de tratamiento se observó un aumento significativo en la concentración de 25(OH)D (p<0,001). El porcentaje de pacientes que alcanzaron niveles de 25(OH)D superiores a 20 y 30 ng/ml fue similar con ambas pautas, mientras que el de pacientes que sobrepasó los 60 ng/ml fue mayor con la dosis quincenal (p<0,01). La concentración de PTHi disminuyó de forma significativa tras la administración de calcifediol, aunque en esta ocasión no hubo diferencias entre las dos formas de tratamiento. Ambos marcadores, PINP y CTX, disminuyeron de forma similar en los pacientes tratados con antirresortivos (p<0,0001), sin que estos cambios guardaran relación con la pauta de calcifediol. Conclusiones: La administración mensual de 0,266 mg de calcifediol es adecuada para lograr unos niveles eficaces de vitamina D, y es también suficientemente segura como para evitar que se alcancen niveles potencialmente perjudiciales de la misma, por lo que sería preferible a la pauta quincenal en la práctica clínica habitual
Objectives: To assess serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D, 25(OH)D, in osteoporotic patients treated for one year with calcifediol. Methods: We have studied 156 patients with osteoporosis (23 males and 133 females), aged 71,9±9,6 years who had received treatment with calcifediol for at least one year. Ninety-two of them received 0.266 mg of calcifediol every fifteen days and the remaining 64 the same dose once a month. Serum levels of 25(OH)D, intact PTH (iPTH), procollagen type 1 amino-terminal propeptide (PINP) and C-terminal crosslinked telopeptide of type I collagen (CTX) were determined before and one year after starting treatment. Results: A significant increase in the concentration of 25(OH)D was observed with both treatment regimens (p<0.001). The percentage of patients who reached levels of 25(OH)D higher than 20 and 30 ng/ml was similar with both guidelines, while the percentage of patients exceeding 60 ng/ml was higher with the biweekly dose (p<0.01). The concentration of iPTH decreased significantly after the administration of calcifediol, although on this occasion there were no differences between the two forms of treatment. Both bone remodeling markers, PINP and CTX, decreased similarly in patients treated with antiresorptives (p<0.0001), without these changes being related to the calcifediol regimen. Conclusions: The monthly administration of 0.266 mg of calcifediol is adequate to achieve effective levels of vitamin D, and it is also safe enough to avoid reaching potentially harmful levels of it, so it would be preferable to the biweekly schedule in the usual clinical practice
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Calcifediol/administração & dosagem , Conservadores da Densidade Óssea/administração & dosagem , Osteoporose/tratamento farmacológico , Osteoporose/sangue , Hidroxicolecalciferóis/sangue , Colágeno Tipo I/sangue , Estudos Retrospectivos , Biomarcadores/sangueAssuntos
Radioisótopos do Iodo/farmacocinética , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética , Glândula Tireoide/metabolismo , Administração Oral , Fatores de Confusão Epidemiológicos , Controle de Formulários e Registros , Humanos , Radioisótopos do Iodo/administração & dosagem , Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico , Anamnese , Radiometria/instrumentação , Compostos Radiofarmacêuticos/administração & dosagem , Compostos Radiofarmacêuticos/uso terapêutico , Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico , Doenças da Glândula Tireoide/radioterapia , Testes de Função Tireóidea/métodos , Tireotropina , Tri-Iodotironina/metabolismoRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Compostos de Tecnécio , Educação de Pacientes como Assunto , Circulação Pulmonar , Pulmão , Registros MédicosRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Tireotropina , Doenças da Glândula Tireoide , Tri-Iodotironina , Glândula Tireoide , Fatores de Confusão Epidemiológicos , Compostos Radiofarmacêuticos , Radiometria , Administração Oral , Anamnese , Radioisótopos do Iodo , Controle de Formulários e Registros , Testes de Função TireóideaAssuntos
Ventrículos do Coração/diagnóstico por imagem , Adulto , Arritmias Cardíacas/diagnóstico por imagem , Criança , Eritrócitos , Ventrículos do Coração/fisiopatologia , Humanos , Contração Miocárdica , Cintilografia , Volume Sistólico , Tecnécio/administração & dosagem , Agregado de Albumina Marcado com Tecnécio Tc 99m/administração & dosagemAssuntos
Radioisótopos do Iodo , Compostos Radiofarmacêuticos , Pertecnetato Tc 99m de Sódio , Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Radioisótopos do Iodo/administração & dosagem , Cintilografia , Compostos Radiofarmacêuticos/administração & dosagem , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/administração & dosagemRESUMO
BACKGROUND: It is controversial if the long-term treatment with thyroid hormone given at substitutive or suppressive doses has a negative effect on bone metabolism. In previous reports the lack of ultrasensitive TSH assays and densitometers with adequate precision, and the heterogeneity of the patients analyzed could explain these discordant results. PATIENTS AND METHODS: We have assessed bone mineral density (BMD) in 43 premenopausal and 53 postmenopausal women, who underwent near total thyroidectomy and I-131 ablation due to differentiated thyroid cancer, that have been followed up (mean duration, 75.5 [43] months) with suppressive thyroid hormone treatment (mean dose, 170 [42] micrograms) in our hospital. Patients with history of hyperthyroidism were excluded. Lumbar BMD (L2-L4) and BMD in three different sites of hip were measured (dual X-ray densitometry) to determine the contribution of several clinical and risk factors associated with thyroid hormone therapy given to BMD. RESULTS: We have not found significant decrease in BMD at spine or hip when patients were compared with healthy, age and sex matched. Age (inverse correlation) and weight (direct correlation) were the variables mostly influencing BMD). Histologic type of thyroid neoplasia, doses of thyroid hormones, thyroid hormone levels and duration of follow-up, were not associated with changes in BMD. A decrease in calcium intake in postmenopausal and less physical activity in premenopausal women were related with a decreased lumbar BMD. CONCLUSIONS: During long-term treatment of female patients with thyroid hormones, other risk factors should be studied in order to prevent possible loss of bone mass.